Progresión rápida
El SBR generalmente se desarrolla de forma rápida e implacable. La mayoría de los pacientes experimentan un deterioro significativo entre tres y cinco años después del diagnóstico. La debilidad muscular progresa, incluyendo la de los músculos respiratorios, lo que dificulta cualquier movimiento. Cada caso es individual: algunos experimentan dolor o entumecimiento articular, mientras que otros tienen dificultad para hablar o comer. Estos síntomas invisibles aumentan la carga física.
Tratamiento y calidad de vida
Aunque actualmente no existe una cura definitiva para la ELA (enfermedad de Lou Gehrig), un enfoque integral puede mejorar significativamente la situación:
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